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柳沈资讯 | 生物医药领域知识产权法律与实践研讨会圆满落幕

作者: | 更新时间:2019-11-19 | 阅读次数:

2019年1113-15日,为助力企业进一步提升知识产权国际化发展能力,更好地保护创新成果、加强创新成果的全球专利布局,服务企业做好海外知识产权工作,柳沈携手来自美国波士顿的POLSINELLI、欧洲慕尼黑的MAIWALD知识产权法律事务所,在北京、上海、苏州三地对生物医药领域的知识产权法律与实践展开研讨。共有来自90余家企业的110余名代表参加了本次研讨会。


本次研讨会分为两个部分。第一部分主要就药品全生命周期的知识产权管理、合同谈判及专利尽职调查进行主题演讲。

 

首先,来自POLSINELLI Jenny Chen博士围绕药品生命周期管理主题,介绍了美国专利制度下的专利保护期限,以及药品注册制度下的数据保护期。同时,以小分子药物和生物制品为例,深入介绍了如何通过调整专利申请的时机和审查处理等策略、与药品注册的相关程序相协调,从而最终最大化药品的整体独占权。

 

随后,来自MAIWALDChristian Pisani博士围绕药品领域中合同谈判主题,介绍了德国的法律体系和合同起草的标准条款,并深入介绍了合同谈判过程中从初始阶段保密协议签署到最终协议签署时的注意事项。另外,对于合同争议解决途径的诉讼和仲裁中所选择的管辖地和适用法律给出了建议。

 

最后,来自柳沈律师事务所的刘国军博士,围绕项目引进到公司投融资中的专利尽职调查主题,深入介绍了在中国尽职调查的意义、内容和流程。他强调,在专利尽职调查中,除了基本的法律状态、权属状况和权利内容需要核查外,法律风险的核查是整个项目的重中之重,而稳定性分析和侵权风险的排查又是法律风险中的重点和难点,需要专业团队的介入,才能确保项目安全、有序、顺利的进行。

 

接下来,进入到研讨会的第二个部分互动环节。与会嘉宾与主讲嘉宾一起探讨了小分子、生物大分子和制剂等领域的专利布局策略;药品临床注册披露的信息对后续申请的影响及应对策略;生物领域的等同侵权问题;尽职调查中,被调方披露信息的方式和技巧;以及合同谈判中的知识产权归属条款设计等。三地与会嘉宾热情高涨、积极提问、反响强烈。

 

本次研讨会的成功举办,得到了中关村科技园区管委会、海淀区知识产权局、中国技术交易所及苏州工业园区生物医药联盟的大力支持。今后,柳沈将继续深入推进知识产权法律与实践的研讨,与企业携手共进。


【精彩图片集锦】

13日,研讨会(北京)现场


14日,研讨会(上海)现场


15日,研讨会(苏州)现场


互动提问,对话精彩纷呈


茶歇期间,相互交流讨论