2026年7月9日至10日，第六届知产前沿医疗器械论坛（IFMF 2026）在苏州香格里拉酒店举行。本届论坛以“械联万物·知产先行”为主题，汇聚司法专家、企业IP负责人及出海实务领袖，围绕专利无效审查、惩罚性赔偿、UPC禁令应对、FDA 510(k)及FTO等核心议题展开研讨。柳沈律师事务所代表受邀参与本次论坛。

在7月9日上午的“技术前沿·新赛道医疗器械的知识产权保护”专场中，柳沈合伙人、专利代理师、律师薛韵然发表题为“医疗器械专利无效案件的审查要点：用途特征、功能性特征与权利要求解释”的主题演讲。她结合典型案例，系统梳理三类特征的审查逻辑：用途特征对产品权利要求的限定作用，取决于其是否隐含或导致产品结构、组成或参数的特定化，若仅为用途描述则通常不具有限定作用——这与医药用途发明本质不同；功能性特征覆盖所有实现方式，新颖性和创造性判断需考察现有技术是否公开了对应结构；结构特征则以权利要求文字为准，结合说明书和附图解释。她强调，确权程序中准确把握上述规则边界，是维护专利稳定性的关键。

7月10日上午举行的圆桌讨论“从‘内卷’到‘出海’：医疗器械企业知识产权策略的实战与转型”由同济大学许春明教授主持，柳沈合伙人陈钘与多位专家参与。陈钘律师提出海外专利布局应遵循“成本最优化”原则，综合考量市场所在地、生产基地、司法环境和竞争对手分布。针对欧美市场，应进行专利商标全面布局，善用延续申请和分案制度；对于新兴市场，则以商标加核心专利的有限布局为主。FTO分析也应因地制宜，按需委托外部精细服务。

柳沈长期深耕医疗器械知识产权领域，在专利无效、侵权诉讼、FTO分析及跨境交易等方面积累了丰富经验。未来，柳沈将继续以专业服务助力企业在全球竞争中构建知识产权护城河，赋能医疗器械创新。